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阿斯利康疫苗获欧洲药品管理局批准:365真正的网址是哪个
本文摘要:据悉,欧洲药品管理局已批准牛津-阿斯利康新冠疫苗的使用,建议欧盟委员会正式授予该疫苗有条件的营销授权。

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据悉,欧洲药品管理局已批准牛津-阿斯利康新冠疫苗的使用,建议欧盟委员会正式授予该疫苗有条件的营销授权。这是继辉瑞和莫德纳疫苗之后,欧洲药品管理局(EMA)批准的第三种新冠病毒疫苗。总部位于阿姆斯特丹的欧洲药品管理局在周五下午的一份声明中表示,尽管德国政府决定不向65岁以上人群接种此疫苗,药品管理局依然批准该疫苗可向18岁以上所有年龄组的人群接种。欧洲药品管理局发言人表示:“已对该疫苗进行了严格的评估,药品管理局会以科学的方式巩固和捍卫欧盟公民的健康。

”药品管理局表示,已经对阿斯利康疫苗进行了四项临床试验,涉及约24,000人,证明该疫苗是安全可靠的。同时,该疫苗在临床试验中显示出大约60%的功效。欧洲药品管理局的声明中指出:参与疫苗临床试验的大多数接种者的年龄在18至55岁之间。并没有足够的临床数据来支持该疫苗在55岁以上人群中的接种效果。

但有鉴于在该年龄组中已观察到的免疫反应,再基于其他疫苗的临床经验,药品管理局的科学专家认为该疫苗可用于老年人群。=== The END (回页顶) ===。


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